NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique (61056501)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif transdermique de 22 cm2
> nicotine : 114 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE depuis le 07/12/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 14/12/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

357 201-0 ou 34009 357 201 0 8
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008

357 202-7 ou 34009 357 202 7 6
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008

357 203-3 ou 34009 357 203 3 7
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008

379 557-2 ou 34009 379 557 2 0
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration de commercialisation:16/08/2007

379 558-9 ou 34009 379 558 9 8
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/01/2010

379 559-5 ou 34009 379 559 5 9
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration de commercialisation:03/08/2007

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