ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
ZOSTAVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin zona (vivant aténué) (61060930)
Composition en substances actives
poudre composition pour une dose de 0,65 ml
> virus varicelle-zona souche Oka/Merck (vivant, atténué) : pas moins de 19400 UFP
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
MSD VACCINS depuis le 15/01/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 19/05/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 925-7 ou 34009 375 925 7 4
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 615-3 ou 34009 569 615 3 5
10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (3 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim
(25/10/2011)
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