ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
MYOZYME 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (61065137)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> alglucosidase alfa : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GENZYME EUROPE B.V. depuis le 29/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 29/03/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
569 575-1 ou 34009 569 575 1 4
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:12/10/2006
569 576-8 ou 34009 569 576 8 2
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:12/10/2006
569 577-4 ou 34009 569 577 4 3
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (5 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale
(08/09/2009)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport
(24/06/2014)
- Information in English
List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations)
(08/09/2009)
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