BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire (61073461)

Composition en substances actives


suppositoire composition pour un suppositoire
> phénylbutazone : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 03/09/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 03/09/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

301 636-1 ou 34009 301 636 1 0
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polypropylène aluminium de 5 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2008