Produits de santéBUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire (61073461)
Composition en substances actives
suppositoire composition pour un suppositoire
> phénylbutazone : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 03/09/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 03/09/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
301 636-1 ou 34009 301 636 1 0
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polypropylène aluminium de 5 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2008
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polypropylène aluminium de 5 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2008
Focus
Bulletins / dépliants - Dépliants
Recommandations - Médicaments
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Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
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Bon usage des médicaments antivitamine K (AVK) - Mise au point (04/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
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Risques hémorragiques et thromboemboliques artériels liés au changement de traitement d’un médicament antivitamine K (AVK) vers un anticoagulant oral direct (AOD) chez les individus nécessitant une anticoagulation à long-terme en conditions réelles d’util (02/07/2014)
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Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
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Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
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Compte rendu de la réunion du 19 novembre 2009 (12/03/2010)
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