VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable (61118337)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de suspension reconstituée
> azacitidine : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CELGENE EUROPE B.V. depuis le 30/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 17/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

391 265-8 ou 34009 391 265 8 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:16/03/2009

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