IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (61120530)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 21/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 21/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

346 974-3 ou 34009 346 974 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 976-6 ou 34009 346 976 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 977-2 ou 34009 346 977 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 978-9 ou 34009 346 978 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 979-5 ou 34009 346 979 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 980-3 ou 34009 346 980 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 982-6 ou 34009 346 982 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 983-2 ou 34009 346 983 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 984-9 ou 34009 346 984 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 985-5 ou 34009 346 985 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 986-1 ou 34009 346 986 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2013

346 987-8 ou 34009 346 987 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 988-4 ou 34009 346 988 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 990-9 ou 34009 346 990 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2013

576 699-4 ou 34009 576 699 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 700-2 ou 34009 576 700 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 701-9 ou 34009 576 701 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 702-5 ou 34009 576 702 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 703-1 ou 34009 576 703 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 704-8 ou 34009 576 704 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (49 résultats)

Focus

S'informer

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English