Composition en substances actives
compartiment supérieur composition pour 400 ml
> isoleucine : 2,82 g
> leucine : 3,76 g
> lysine : 2,73 g
. Sous forme de : chlorhydrate de lysine 3,41 g
> méthionine : 2,35 g
> phénylalanine : 4,21 g
> thréonine : 2,18 g
> tryptophane L : 0,68 g
> valine : 3,12 g
> glutamate d'arginine : 5,98 g
> histidine : 1,5 g
. Sous forme de : chlorhydrate d'histidine monohydraté 2,03 g
> alanine : 5,82 g
> acide aspartique : 1,8 g
> acide glutamique : 1,47 g
> glycine : 1,98 g
> proline : 4,08 g
> sérine : 3,6 g
> magnésium (acétate de) tétrahydraté : 1,23 g
> acétate de sodium : 1,56 g
> hydroxyde de potassium : 1,4 g
> hydroxyde de sodium : 0,23 g
> phosphate monosodique dihydraté : 3,12 g
compartiment inférieur composition pour 600 ml
> glucose anhydre : 150 g
. Sous forme de : glucose monohydraté 165 g
> chlorure de calcium : 0,53 g
Titulaire(s) de l'AMM
B BRAUN MELSUNGEN AG depuis le 30/12/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 28/09/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
348 134-2 ou 34009 348 134 2 9
400 ml (solution d'acides aminés) + 600 ml (solution de glucose) en poche bicompartiment polyamide polypropylène avec 3 tubulure(s) polyéthylène (2 sites d'addition et 1 site de perfusion) ; boîte de 1
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 201-1 ou 34009 348 201 1 3
400 ml (solution d'acides aminés) + 600 ml (solution de glucose) en poche bicompartiment polyamide polypropylène avec 3 tubulure(s) polyéthylène (2 sites d'addition et 1 site de perfusion) ; boîte de 5
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/09/2002
348 202-8 ou 34009 348 202 8 1
800 ml (solution d'acides aminés) + 1200 ml (solution de glucose) en poche bicompartiment polyamide polypropylène avec 3 tubulure(s) polyéthylène (2 sites d'addition et 1 site de perfusion) ; boîte de 1
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 203-4 ou 34009 348 203 4 2
800 ml (solution d'acides aminés) + 1200 ml (solution de glucose) en poche bicompartiment polyamide polypropylène avec 3 tubulure(s) polyéthylène (2 sites d'addition et 1 site de perfusion) ; boîte de 5
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):24/10/2008
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