Composition en substances actives
solution composition pour 100 g de solution pour application cutanée
> acide lactique : 1,00 g
> lactosérum : 0,90 g
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 30/12/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
305 649-0 ou 34009 305 649 0 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1994
305 648-4 ou 34009 305 648 4 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1994
322 345-6 ou 34009 322 345 6 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 l
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1994
552 367-1 ou 34009 552 367 1 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 l
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1996
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