AMMONAPS 500 mg, comprimé (61128922)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> sodium (phénylbutyrate de) : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

IMMEDICA PHARMA AB depuis le 11/07/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 08/12/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

562 830-6 ou 34009 562 830 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/05/2006

562 831-2 ou 34009 562 831 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)

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