Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> imatinib : 400 mg
. Sous forme de : mésilate d'imatinib
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 01/06/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 01/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 300 ou 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/09/2017
34009 550 ou 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 3 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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