RENVELA 800 mg, comprimé pelliculé (61136926)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> carbonate de sévélamer : 800 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GENZYME EUROPE B.V. depuis le 10/06/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 10/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

396 693-8 ou 34009 396 693 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 701-0 ou 34009 396 701 0 2
6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 702-7 ou 34009 396 702 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/10/2010

34009 495 ou 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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