NIFUROXAZIDE Sanofi-Aventis 200 mg, gélule (61145672)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 22/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 18/08/1992
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

321 325-1 ou 34009 321 325 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/05/2007

324 409-1 ou 34009 324 409 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

332 317-5 ou 34009 332 317 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 969-3 ou 34009 347 969 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 119-9 ou 34009 381 119 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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