Produits de santéNEOSYNEPHRINE 2,5 % Faure, collyre en solution en récipient unidose (61146920)
Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> chlorhydrate de phényléphrine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires EUROPHTA depuis le 25/06/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 25/06/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
278 931-6 ou 34009 278 931 6 2
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:11/05/2015
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:11/05/2015
278 934-5 ou 34009 278 934 5 2
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 092-8 ou 34009 279 092 8 3
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:11/05/2015
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:11/05/2015
Focus
S'informer
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Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Utilisation des collyres en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique - Rapport (23/03/2017)
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Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par substance active (06/11/2009)
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Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par laboratoires pharmaceutiques (04/08/2009)
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