Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
DCI PHARMA depuis le 27/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 27/03/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 371-3 ou 34009 370 371 3 6
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 379-4 ou 34009 370 379 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 344-2 ou 34009 567 344 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 345-9 ou 34009 567 345 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 373-6 ou 34009 370 373 6 5
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 374-2 ou 34009 370 374 2 6
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 375-9 ou 34009 370 375 9 4
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 346-5 ou 34009 567 346 5 8
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 347-1 ou 34009 567 347 1 9
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 376-5 ou 34009 370 376 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 377-1 ou 34009 370 377 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 378-8 ou 34009 370 378 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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