Composition en substances actives
solution acide composition pour 1000 ml de solution acide
> chlorure de sodium : 11,57 g
> chlorure de calcium dihydraté : 0,5145 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,2033 g
> glucose anhydre : 85 g
. Sous forme de : glucose monohydraté 93,5 g
solution alcaline composition pour 1000 ml de solution alcaline
> bicarbonate de sodium : 5,88 g
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GmbH depuis le 14/03/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 14/03/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 527-7 ou 34009 358 527 7 9
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 1500 ml avec système staysafe ( abrogée le 13/05/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 528-3 ou 34009 358 528 3 0
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 ml avec système staysafe
Déclaration de commercialisation:15/11/2002
358 530-8 ou 34009 358 530 8 0
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 2500 ml avec système staysafe
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 531-4 ou 34009 358 531 4 1
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 3000 ml avec système staysafe ( abrogée le 13/05/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 981-0 ou 34009 362 981 0 1
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 3000 ml avec système sleepsafe
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 7
2 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 ml avec système sleepsafe
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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