Composition en substances actives
sirop composition pour 100 ml
> hydroxyzine (chlorhydrate d') : 0,2 g
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 16/08/1988
Données administratives
Date de l'AMM: 16/08/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
300 814-3 ou 34009 300 814 3 3
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation:19/01/1955
334 663-8 ou 34009 334 663 8 1
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 664-4 ou 34009 334 664 4 2
1 flacon(s) en verre brun de 75 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 665-0 ou 34009 334 665 0 3
1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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