Produits de santéAMLODIPINE Qualimed 10 mg, gélule (61166346)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 10 mg
. Sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 16/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 16/03/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 389-4 ou 34009 374 389 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 561-7 ou 34009 568 561 7 6
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 390-2 ou 34009 374 390 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
568 558-6 ou 34009 568 558 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 391-9 ou 34009 374 391 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
568 559-2 ou 34009 568 559 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 392-5 ou 34009 374 392 5 1
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 393-1 ou 34009 374 393 1 2
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 560-0 ou 34009 568 560 0 8
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 394-8 ou 34009 374 394 8 0
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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