Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 02/02/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 13/05/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 444-1 ou 34009 385 444 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 445-8 ou 34009 385 445 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 446-4 ou 34009 385 446 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 447-0 ou 34009 385 447 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 448-7 ou 34009 385 448 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/03/2010
385 450-1 ou 34009 385 450 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 451-8 ou 34009 385 451 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/03/2010
572 756-3 ou 34009 572 756 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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