Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 30/08/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 22/07/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
274 569-0 ou 34009 274 569 0 9
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 190-3 ou 34009 585 190 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 570-9 ou 34009 274 570 9 8
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 571-5 ou 34009 274 571 5 9
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2015
274 572-1 ou 34009 274 572 1 0
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 573-8 ou 34009 274 573 8 8
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 574-4 ou 34009 274 574 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 575-0 ou 34009 274 575 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 188-9 ou 34009 585 188 9 8
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 189-5 ou 34009 585 189 5 9
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire