ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
VPRIV 200 unités, poudre pour solution pour perfusion (61185072)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> vélaglucérase alfa : 200 unités
Titulaire(s) de l'AMM
SHIRE Pharmaceuticals IRELAND LIMITED depuis le 26/08/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 26/08/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
578 187-0 ou 4009 578 187 0 8
1 flacon(s) en verre de 200 unité(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (8 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué
(22/07/2011)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(13/01/2015)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim
(10/10/2012)
Commission d'AMM du 21 juillet 2011 - Verbatim
(25/10/2011)
Compte rendu de la réunion du 17 juin 2010
(14/09/2010)
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