Produits de santéINDIGO Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH (61189551)
Composition en substances actives
granules composition
> indigo pour préparations homéopathiques : 2CH à 30CH et 4DH à 60DH
comprimé composition
> indigo pour préparations homéopathiques : 2CH à 30CH et 4DH à 60DH
solution buvable en gouttes composition
> indigo pour préparations homéopathiques : 2CH à 30CH et 4DH à 60DH
poudre orale composition
> indigo pour préparations homéopathiques : 2CH à 30CH et 4DH à 60DH
pommade composition
> indigo pour préparations homéopathiques : 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)
solution buvable en ampoules composition
> indigo pour préparations homéopathiques : 2CH à 30CH et 4DH à 60DH
Titulaire(s) de l'AMM
BOIRON depuis le 30/08/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 30/08/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Enregistrement homéopathique en procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Enregistrement homéopathique en procédure nationale
Présentations
N ou
1 tube de 4 g de granules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube de 4 g de granules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 tube de 1 g de granules en unidose
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube de 1 g de granules en unidose
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 flacon de 50 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon de 50 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 flacon de 15, 30, 60, 125, 250 ml de solution buvable avec excipient éthanol
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon de 15, 30, 60, 125, 250 ml de solution buvable avec excipient éthanol
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 flacon de 15, 30 ml de solution buvable avec excipient eau purifiée
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon de 15, 30 ml de solution buvable avec excipient eau purifiée
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 pot de 15, 30, 60 g de poudre orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 pot de 15, 30, 60 g de poudre orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
Boîte de 1, 6, 12, 30 ampoules de 1 ml de solution buvable
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Boîte de 1, 6, 12, 30 ampoules de 1 ml de solution buvable
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 tube de 20 g de pommade
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube de 20 g de pommade
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (9 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
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Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 14/01/2021 - Ordre du jour (13/01/2021)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
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