Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> raloxifène : 56 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de raloxifène 60 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 08/06/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 08/06/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
221 827-5 ou 34009 221 827 5 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 828-1 ou 34009 221 828 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 829-8 ou 34009 221 829 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/08/2013
221 830-6 ou 34009 221 830 6 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 831-2 ou 34009 221 831 2 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/08/2013
221 832-9 ou 34009 221 832 9 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 322-6 ou 34009 582 322 6 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 323-2 ou 34009 582 323 2 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 324-9 ou 34009 582 324 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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