Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 1 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 11/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 11/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 047-8 ou 34009 393 047 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 048-4 ou 34009 393 048 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2010
393 049-0 ou 34009 393 049 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 050-9 ou 34009 393 050 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 051-5 ou 34009 393 051 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 052-1 ou 34009 393 052 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 053-8 ou 34009 393 053 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 038-6 ou 34009 216 038 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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