Produits de santéBUPIVACAINE Aguettant 5 mg/mL ADRENALINE, solution injectable (61200325)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> chlorhydrate de bupivacaïne anhydre : 5,000 mg
. Sous forme de : bupivacaïne (chlorhydrate de) monohydraté 5,277 mg
> adrénaline base : 0,0050 mg
. Sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,0091 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire AGUETTANT depuis le 21/08/1995
Données administratives
Date de l'AMM: 21/08/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
559 072-7 ou 34009 559 072 7 5
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 075-6 ou 34009 559 075 6 5
25 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
25 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 360-0 ou 34009 565 360 0 9
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/02/2016
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/02/2016
Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)
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