ROPINIROLE Mylan 0,50 mg, comprimé pelliculé (61206381)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 27/07/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 16/04/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

385 138-8 ou 34009 385 138 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 237-3 ou 34009 387 237 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:01/12/2008

388 229-4 ou 34009 388 229 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 450-3 ou 34009 274 450 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée: