QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Mylan 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (61209018)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> quinapril base : 20 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21,7 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 31/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 31/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

386 989-1 ou 34009 386 989 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/02/2020

386 991-6 ou 34009 386 991 6 6
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 035-5 ou 34009 388 035 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 036-1 ou 34009 388 036 1 7
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 037-8 ou 34009 388 037 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/06/2019

388 038-4 ou 34009 388 038 4 6
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 594-4 ou 34009 388 594 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 10/03/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 834-5 ou 34009 388 834 5 9
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) ( abrogée le 10/03/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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