CARVEDILOL Sandoz 50 mg, comprimé sécable (61209776)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> carvédilol : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 02/02/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 20/10/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

377 271-4 ou 34009 377 271 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 272-0 ou 34009 377 272 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 273-7 ou 34009 377 273 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 274-3 ou 34009 377 274 3 3
flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 276-6 ou 34009 377 276 6 2
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 277-2 ou 34009 377 277 2 3
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 180-7 ou 34009 570 180 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 181-3 ou 34009 570 181 3 9
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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