BIVALIRUDINE Accord 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion (61234861)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> bivalirudine : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 15/01/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 15/01/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

34009 550 ou 6 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 1
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 8
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:25/02/2019

Infos de sécurité sanitaire (17 résultats)

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