Composition en substances actives
                     
                         
 poudre composition pour une dose délivrée
> budésonide : 160 microgrammes 
> fumarate de formotérol dihydraté : 4,5 microgrammes 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ASTRAZENECA depuis le 12/03/2001
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 12/03/2001
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            356 583-7 ou 34009 356 583 7 1
1 inhalateur(s) multidose(s) en plastique de 60 dose(s) avec embout buccal 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            356 584-3 ou 34009 356 584 3 2
1 inhalateur(s) multidose(s) en plastique de 120 dose(s) avec embout buccal 
 Déclaration de commercialisation:01/10/2001 
                        
                                             
                            34009 301 ou 0 8
1 inhalateur(s) multidose(s) en plastique de 30 dose(s) avec embout buccal 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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