Composition en substances actives
poudre composition pour une dose délivrée
> budésonide : 160 microgrammes
> fumarate de formotérol dihydraté : 4,5 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA depuis le 12/03/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 12/03/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
356 583-7 ou 34009 356 583 7 1
1 inhalateur(s) multidose(s) en plastique de 60 dose(s) avec embout buccal
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 584-3 ou 34009 356 584 3 2
1 inhalateur(s) multidose(s) en plastique de 120 dose(s) avec embout buccal
Déclaration de commercialisation:01/10/2001
34009 301 ou 0 8
1 inhalateur(s) multidose(s) en plastique de 30 dose(s) avec embout buccal
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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