TRINITRINE Mylan 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (61245968)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif transdermique de 18 cm2
> trinitrine : 37,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 31/05/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

356 977-5 ou 34009 356 977 5 2
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 37,4 mg
Déclaration de commercialisation:06/10/2003

Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)

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