Composition en substances actives
flacon I composition pour un flacon
> sel de TFA de HYNIC-[D-Phé1,Tyr3-octréotide] : 16 microgrammes
flacon II composition pour un flacon
> acide éthylènediamine-N,N'-diacétique : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROTOP PHARMAKA AG depuis le 21/12/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 21/12/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 550 ou 2 0
flacon(s) en verre de 10 ml - flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:15/11/2017
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