Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> niaouli (essence de) : 455 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires du GOMENOL depuis le 02/10/1970
Données administratives
Date de l'AMM: 13/01/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
304 569-3 ou 34009 304 569 3 4
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/07/2007
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