URAPIDIL Stragen France LP 30 mg, gélule à libération prolongée (61294424)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> urapidil : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

STRAGEN-France depuis le 04/05/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 30/01/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 5 9
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 6
1 flacon(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 3
1 flacon(s) polypropylène de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 0
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: