ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

CEFTAZIDIME Hospira 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) (61300119)

poudre composition pour un flacon de poudre
> ceftazidime anhydre : 250 mg
. Sous forme de : ceftazidime pentahydratée 291 mg

HOSPIRA France depuis le 18/03/2016

Date de l'AMM: 18/03/2016
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

liste I
prescription hospitalière

34009 300 ou 3 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 4
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 1
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 8
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

16BAC1 (13/04/2017)
15BAC1 (21/06/2016)
14BAC1 (30/09/2015)
12BAC2 (05/05/2014)
12BAC1 (05/03/2014)
11BAC1 (04/04/2012)
10BAC2 (14/03/2012)
09BAC1 (07/05/2010)
08BAC1 (04/03/2010)

Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

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