STARLIX 120 mg, comprimé pelliculé (61300514)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> natéglinide : 120 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 08/05/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 03/04/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

356 984-1 ou 34009 356 984 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 985-8 ou 34009 356 985 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 986-4 ou 34009 356 986 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 987-0 ou 34009 356 987 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 988-7 ou 34009 356 988 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 989-3 ou 34009 356 989 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 049-6 ou 34009 563 049 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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