BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (61301363)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 2,5 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 05/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 927-6 ou 34009 398 927 6 4
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 928-2 ou 34009 398 928 2 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 929-9 ou 34009 398 929 9 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2010

398 930-7 ou 34009 398 930 7 5
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 931-3 ou 34009 398 931 3 6
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 933-6 ou 34009 398 933 6 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2010

398 934-2 ou 34009 398 934 2 6
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: