ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Glossaire | Abonnement | Agenda | Newsletter

Produits de santé

FLUOXETINE Qualimed 20 mg, gélule (61307722)

Composition en substances actives

gélule composition pour une gélule
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22,36 mg

Titulaire(s) de l'AMM

QUALIMED depuis le 10/06/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 10/06/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

359 683-2 ou 34009 359 683 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 688-4 ou 34009 359 688 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 694-4 ou 34009 359 694 4 6
1 flacon(s) polyéthylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 695-0 ou 34009 359 695 0 7
1 flacon(s) polyéthylène de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 696-7 ou 34009 359 696 7 5
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 697-3 ou 34009 359 697 3 6
1 flacon(s) polyéthylène de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 699-6 ou 34009 359 699 6 5
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 700-4 ou 34009 359 700 4 6
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 701-0 ou 34009 359 701 0 7
1 flacon(s) polyéthylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 702-7 ou 34009 359 702 7 5
1 flacon(s) polyéthylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 703-3 ou 34009 359 703 3 6
1 flacon(s) polyéthylène de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 684-9 ou 34009 359 684 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 453-1 ou 34009 563 453 1 1
1 flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 685-5 ou 34009 359 685 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012

359 686-1 ou 34009 359 686 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 687-8 ou 34009 359 687 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 689-0 ou 34009 359 689 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 690-9 ou 34009 359 690 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 693-8 ou 34009 359 693 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 452-5 ou 34009 563 452 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

Infos de sécurité sanitaire (108 résultats, Tout afficher...)

Focus

Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Dossiers

Traitement par antidépresseurs (21/08/2008)
Conséquences pratiques (03/04/2008)

Décisions

Décision du 12/04/2012 portant restriction à l’importation, la préparation, la prescription et la délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris de préparations h (10/05/2012)

S'informer

Questions / Réponses - Médicaments

Traitement par antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent - Questions/réponses (03/06/2008)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)

2017 - droit d'auteur ANSM