Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 3,75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 13/07/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 13/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
491 859-7 ou 34009 491 859 7 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 860-5 ou 34009 491 860 5 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 861-1 ou 34009 491 861 1 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 862-8 ou 34009 491 862 8 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/12/2011
491 863-4 ou 34009 491 863 4 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 864-0 ou 34009 491 864 0 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 865-7 ou 34009 491 865 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 866-3 ou 34009 491 866 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 868-6 ou 34009 491 868 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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