RITONAVIR Dextreg 100 mg, comprimé pelliculé (61318430)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ritonavir : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

DEXTREG depuis le 28/05/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 28/05/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 301 ou 3 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 5 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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