Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 32 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 09/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 02/06/1987
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
329 585-2 ou 34009 329 585 2 8
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 586-9 ou 34009 329 586 9 6
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/10/2011
331 209-4 ou 34009 331 209 4 8
15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1991
A lire