Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 12/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 550-4 ou 34009 391 550 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 344-2 ou 34009 393 344 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 551-0 ou 34009 391 551 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 552-7 ou 34009 391 552 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 345-9 ou 34009 393 345 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 553-3 ou 34009 391 553 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 555-6 ou 34009 391 555 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 346-5 ou 34009 393 346 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 556-2 ou 34009 391 556 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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