Produits de santéDETRUSITOL L.P. 4 mg, gélule à libération prolongée (61323317)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> toltérodine base : 2,74 mg
. Sous forme de : tartrate de toltérodine 4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 05/12/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
358 062-4 ou 34009 358 062 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 567-7 ou 34009 563 567 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 160 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 160 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 568-3 ou 34009 563 568 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 320 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 320 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 500-2 ou 34009 573 500 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)
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Medicinal products and driving (02/07/2009)
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