FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion (61324127)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> phosphate de fludarabine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GENZYME EUROPE B.V. depuis le 28/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 05/12/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

558 544-2 ou 34009 558 544 2 5
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:19/04/1995

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