QUETIAPINE Arrow LP 50 mg, comprimé à libération prolongée (61334872)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> quétiapine : 50 mg
  . Sous forme de : fumarate de quétiapine

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/05/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 17/03/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

275 032-0 ou 34009 275 032 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 033-7 ou 34009 275 033 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 034-3 ou 34009 275 034 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 036-6 ou 34009 275 036 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 037-2 ou 34009 275 037 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/08/2016

275 038-9 ou 34009 275 038 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 039-5 ou 34009 275 039 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 362-9 ou 34009 585 362 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 363-5 ou 34009 585 363 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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