Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 02/07/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 02/07/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
224 331-0 ou 34009 224 331 0 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 332-7 ou 34009 224 332 7 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 333-3 ou 34009 224 333 3 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/06/2019
224 335-6 ou 34009 224 335 6 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 336-2 ou 34009 224 336 2 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 337-9 ou 34009 224 337 9 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/07/2019
224 338-5 ou 34009 224 338 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 020-3 ou 34009 583 020 3 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire