Produits de santéDOLOSAL 100 mg/2 ml, solution injectable (61342940)
Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule de 2 ml
> chlorhydrate de péthidine : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 13/08/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
prescription limitée à 7 jours
stupéfiants
stupéfiants
Présentations
303 320-1 ou 34009 303 320 1 6
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/04/2001
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/04/2001
550 169-8 ou 34009 550 169 8 4
50 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2002
50 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2002
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bilan 2001 (19/03/2008)
Recommandations - Médicaments
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Prise en charge des douleurs de l’adulte modérées à intenses - Mise au point (actualisée) (16/12/2010)
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Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
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Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
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État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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