Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> paclitaxel : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 13/03/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
568 500-8 ou 34009 568 500 8 2
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/08/2009
568 501-4 ou 34009 568 501 4 3
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 502-0 ou 34009 568 502 0 4
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 503-7 ou 34009 568 503 7 2
1 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/06/2009
568 504-3 ou 34009 568 504 3 3
5 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 506-6 ou 34009 568 506 6 2
10 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 507-2 ou 34009 568 507 2 3
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 508-9 ou 34009 568 508 9 1
5 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 509-5 ou 34009 568 509 5 2
10 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 510-3 ou 34009 568 510 3 4
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/03/2009
568 512-6 ou 34009 568 512 6 3
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 513-2 ou 34009 568 513 2 4
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire