Produits de santéAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Glaxosmithkline 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) (61350061)
Composition en substances actives
poudre composition pour un 1 ml de suspension reconstituée
> amoxicilline : 100 mg
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 12,50 mg
. Sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 13/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 03/05/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 414-2 ou 34009 375 414 2 8
1 flacon(s) en verre avec fermeture de sécurité enfant de 10,27 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre avec fermeture de sécurité enfant de 10,27 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 415-9 ou 34009 375 415 9 6
1 flacon(s) en verre BIS avec fermeture de sécurité enfant de 10,27 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2017
1 flacon(s) en verre BIS avec fermeture de sécurité enfant de 10,27 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2017
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
- CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
- Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
- Rappel du bon usage de l’amoxicilline injectable pour diminuer le risque de cristalluries - Point d'information (28/02/2018)
- L’ANSM publie un rapport sur la consommation des antibiotiques en France en 2016 - Point d'Information (11/12/2017)
Questions / Réponses - Médicaments
Questions / Réponses - FAQ
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM