Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ivermectine : 3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 15/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 19/11/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
352 388-5 ou 34009 352 388 5 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/06/2000
352 389-1 ou 34009 352 389 1 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/06/2000
562 257-4 ou 34009 562 257 4 3
1 flacon(s) polyéthylène de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 506-6 ou 34009 357 506 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 636-2 ou 34009 389 636 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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