EBASTINE Sandoz 10 mg, comprimé orodispersible (61354444)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ébastine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 24/10/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 16/10/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

279 904-2 ou 34009 279 904 2 7
plaquette(s) pelable(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 905-9 ou 34009 279 905 9 5
plaquette(s) pelable(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 906-5 ou 34009 279 906 5 6
plaquette(s) pelable(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/03/2017

279 907-1 ou 34009 279 907 1 7
plaquette(s) pelable(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 139-5 ou 34009 587 139 5 8
plaquette(s) pelable(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 140-3 ou 34009 587 140 3 0
plaquette(s) pelable(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 142-6 ou 34009 587 142 6 9
plaquette(s) pelable(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 143-2 ou 34009 587 143 2 0
plaquette(s) pelable(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: